Hastina 21+7

Hastina 21+7 jest lekiem antykoncepcyjnym stosowanym do prewencji ciąży. Każda z 21 różowych tabletek powlekanych zawiera niewielką ilość dwóch różnych hormonów żeńskich, czyli drospirenonu i etynyloestradiolu. Pozostałe 7 tabletek powlekanych, koloru białego, nie zawierają czynnych substancji i są nazywane tabletkami placebo. Leki antykoncepcyjne, które zawierają dwa hormony, określa się mianem tabletek „kombinowanych”.

Działanie Hastina 21+7

Lek Hastina 21+7 to antykoncepcyjny środek hormonalny, który zawiera dwa różne hormony żeńskie: etynyloestradiol i drospirenon. Jest to tak zwana tabletka „złożona”, co oznacza, że zawiera więcej niż jeden aktywny składnik hormonalny. Działa ona na kilka sposobów, aby zapobiec ciąży.

• Zapobieganie owulacji: Każda z 21 różowych tabletek powlekanych zawiera niewielką ilość etynyloestradiolu i drospirenonu. Te hormony działają przede wszystkim przez zahamowanie uwalniania jajeczka z jajnika (owulacji). Bez dostępnego jajeczka, zapłodnienie przez plemniki jest niemożliwe.
• Zmiana środowiska w szyjce macicy: Hormony w tabletce mogą także zmienić konsystencję śluzu szyjki macicy, czyniąc go trudniejszym do przeniknięcia dla plemników. To dodatkowo utrudnia zapłodnienie.
• Zmiana warunków w macicy: Hormony mogą także wpływać na wyściółkę macicy, uniemożliwiając zagnieżdżenie się ewentualnie zapłodnionego jajeczka.

Zestaw 28 tabletek Hastina 21+7 składa się z 21 aktywnych tabletek hormonalnych (różowych) i 7 tabletek placebo (białych). Te tabletki placebo nie zawierają żadnych czynnych substancji i są przyjmowane w ciągu 7 dni po 21 dniach przyjmowania tabletek hormonalnych. Jest to projektowane tak, aby naśladować naturalny cykl miesiączkowy kobiety, co pozwala na regularne krwawienie miesiączkowe.

Wskazania do stosowania Hastina 21+7

Główne wskazania do stosowania tabletek antykoncepcyjnych, takich jak ta, to:

Zapobieganie ciąży: To jest podstawowe zastosowanie większości tabletek antykoncepcyjnych. Działają one poprzez hamowanie owulacji, zmianę śluzu szyjki macicy, aby utrudnić plemnikom dostęp do jajeczek, i zmianę wyściółki macicy, aby utrudnić zagnieżdżenie zapłodnionego jajeczka.

Regulacja cyklu miesiączkowego: Tabletki antykoncepcyjne często są stosowane do regulacji cyklu miesiączkowego. Mogą pomóc w stabilizacji niewłaściwie regulowanych cykli, pomagając kobieta przewidzieć, kiedy nastąpi jej okres.

Leczenie stanów hormonalnych: Niektóre tabletki antykoncepcyjne mogą być stosowane do leczenia określonych stanów zdrowia związanych z hormonami, takich jak zespół policystycznych jajników, endometrioza, a także ciężkie krwawienia miesiączkowe i bóle menstruacyjne.

Leczenie trądziku: Niektóre tabletki antykoncepcyjne mogą być również stosowane do leczenia trądziku, który jest spowodowany przez hormony.

Zawsze ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia, w tym stosowaniem tabletek antykoncepcyjnych. Oni mogą dostarczyć najbardziej aktualne i odpowiednie informacje na temat specyficznych wskazań, skutków ubocznych, przeciwwskazań i potencjalnych interakcji lekowych związanych z danym lekiem.

Przeciwwskazania i środki ostrożności do stosowania Hastina 21+7

Lek Hastina 21+7, będący tabletką antykoncepcyjną, ma pewne przeciwwskazania oraz wymaga stosowania środków ostrożności.

Przeciwwskazania do stosowania leku Hastina 21+7 obejmują:

• Uczulenie na składniki leku: Główne składniki aktywne to etynyloestradiol oraz drospirenon. Jeśli występuje alergia na te substancje lub na jakikolwiek inny składnik tego leku, lek nie powinien być stosowany.
• Zakrzepica: Osoby, które obecnie mają lub kiedykolwiek miały zakrzep krwi w naczyniach żylnych (nóg, płuc, innych organów) nie powinny stosować tego leku.
• Zaburzenia krzepnięcia krwi: Jeżeli pacjentka ma zaburzenia krzepliwości, np. niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub przeciwciał antyfosfolipidowych, lek jest przeciwwskazany.
• Stan po zawale serca lub udarze: Jeżeli pacjentka przeszła zawał serca lub udar, lek jest przeciwwskazany.
• Dusznicę bolesną lub przemijający napad niedokrwienny: Hastina 21+7 nie powinna być stosowana u osób, które mają dusznicę bolesną lub przemijający napad niedokrwienny.
• Choroby zwiększające ryzyko powstania zakrzepu w tętnicy: Obejmują ciężką cukrzycę z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie krwi, bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub trójglicerydów), chorobę nazywaną hiperhomocysteinemią.
• Migrena z aurą: Pacjentki z diagnozowaną migreną z aurą nie powinny stosować tego leku.
• Zapalenie trzustki, choroby wątroby, niewydolność nerek, nowotwory wątroby, rak piersi lub narządów płciowych: Pacjentki z którąkolwiek z tych chorób nie powinny stosować leku Hastina 21+7.
• Niewyjaśnione krwawienie z pochwy: W przypadku niewyjaśnionego krwawienia z pochwy, lek jest przeciwwskazany.
• Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C: Jeśli pacjentka przyjmuje leki zawierające ombitaswir/parytapewir/rytonawir i dazabuwir lub glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, lek Hastina 21+7 jest przeciwwskazany.

Środki ostrożności podczas stosowania Hastina 21+7 obejmują:

• Kontakt z lekarzem w przypadku objawów zakrzepu krwi: Jeżeli pacjentka doświadcza objawów zakrzepu krwi, powinna skontaktować się z lekarzem. Objawy te mogą obejmować ból, obrzęk, czerwoność na skórze (nóg), nagły kaszel, duszność, ból klatki piersiowej, uczucie niestabilności lub osłabienia, duże bóle głowy, problemy z widzeniem lub mową, zawroty głowy, osłabienie lub zdrętwienie jakiejkolwiek części ciała.
• Regularne badania kontrolne: Lek Hastina 21+7 może wymagać regularnych badań kontrolnych u lekarza, zwłaszcza u pacjentek z obecnością pewnych stanów zdrowia. Lekarz powinien być informowany o jakiejkolwiek zmianie stanu zdrowia pacjentki.
• Stan zdrowia pacjentki: Jeżeli pacjentka doświadcza lub doświadczała wcześniej stanów takich jak rak piersi w rodzinie, choroby wątroby lub pęcherzyka żółciowego, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

Podsumowując, lek Hastina 21+7 nie powinien być stosowany przez pacjentki, które doświadczają wymienionych przeciwwskazań. W przypadku jakichkolwiek objawów zakrzepu krwi, powinny one natychmiast skontaktować się z lekarzem. Również pacjentki z obecnymi lub wcześniejszymi problemami zdrowotnymi powinny omówić te kwestie z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

Jak stosować lek Hastina 21+7?

Lek Hastina 21+7 powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy skonsultować się z profesjonalistą służby zdrowia.

Opakowanie leku Hastina 21+7 zawiera 21 aktywnych tabletek powlekanych w kolorze różowym i 7 nieaktywnych tabletek placebo w kolorze białym. Tabletki są poukładane po kolei w blistrze, który zawiera łącznie 28 tabletek powlekanych.

Dawkowanie leku Hastina 21+7 polega na przyjmowaniu jednej tabletki dziennie, która może być popijana niewielką ilością wody. Lek może być przyjmowany z jedzeniem lub bez, jednak ważne jest, aby przyjmować go codziennie mniej więcej o tej samej porze.

Procedura dawkowania jest następująca:

1. Przyjmuj jedną różową tabletke dziennie przez pierwsze 21 dni.
2. Następnie przyjmuj jedną białą tabletke dziennie przez ostatnie 7 dni.
3. Po zakończeniu przyjmowania białych tabletek, rozpocznij nowe opakowanie, zaczynając od różowych tabletek. Nie ma przerwy między opakowaniami.

W celu utrzymania prawidłowej kolejności dawkowania, pierwszą tabletkę należy pobrać z lewego górnego rogu blistra, a następnie kontynuować codziennie, przesuwając się w kierunku wskazanym przez strzałki na blistrze.

Blister jest wyposażony w 7 samoprzylepnych pasków z nadrukiem dni tygodnia, które służą do monitorowania codziennego przyjmowania tabletek. Wybierz pasek odpowiadający dniowi, w którym rozpoczniesz przyjmowanie tabletek i naklej go w lewym górnym rogu blistra. W ten sposób nad każdą tabletką jest odpowiedni dzień tygodnia, dzięki czemu można łatwo sprawdzić, czy tabletka została przyjęta danego dnia.

Krwawienie z odstawienia (krwawienie podczas tygodnia, w którym przyjmujesz białe tabletki) zazwyczaj rozpoczyna się 2. lub 3. dnia po ostatniej aktywnej tabletce i może trwać do momentu rozpoczęcia nowego opakowania. Nawet jeśli krwawienie jeszcze trwa, zacznij nowe opakowanie.

Jeśli stosujesz lek Hastina 21+7 zgodnie z powyższymi instrukcjami, jesteś chroniona przed ciążą również podczas 7 dni przyjmowania tabletek placebo.

Moment rozpoczęcia przyjmowania leku Hastina 21+7 zależy od twojego poprzedniego sposobu antykoncepcji:

• Jeśli nie stosowałaś hormonalnej antykoncepcjiw poprzednim miesiącu, zacznij przyjmować Hastinę 21+7 w pierwszym dniu cyklu, czyli pierwszym dniu miesiączki. Zaczynając od tego dnia, jesteś natychmiast chroniona przed ciążą. Jeżeli rozpoczniesz przyjmowanie leku od 2. do 5. dnia cyklu, powinnaś stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni.
• W przypadku zmiany z innej formy hormonalnej antykoncepcji (na przykład złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego lub złożonego antykoncepcyjnego systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego), zacznij przyjmować Hastinę 21+7 następnego dnia po przyjęciu ostatniej czynnej tabletki z poprzedniego opakowania. W przypadku zmiany ze złożonego antykoncepcyjnego systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego, postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Jeśli zmieniasz się z metody wyłącznie progestagenowej (minitabletka zawierająca progestagen, wstrzyknięcie, implant lub system domaciczny uwalniający progestagen), możesz rozpocząć przyjmowanie Hastiny 21+7 w dowolnym dniu. W każdym z tych przypadków powinnaś stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek.
• Po poronieniu, postępuj zgodnie z zaleceniami swojego lekarza.
• Po urodzeniu dziecka, możesz zacząć przyjmować Hastinę 21+7 od 21. do 28. dnia po porodzie. Jeżeli zaczynasz przyjmować lek później niż w 28. dniu, musisz stosować dodatkową metodę antykoncepcyjną (na przykład prezerwatywy) przez pierwsze siedem dni przyjmowania leku. Jeżeli po urodzeniu dziecka, miałaś stosunki płciowe przed rozpoczęciem przyjmowania Hastiny 21+7, musisz upewnić się, że nie jesteś w ciąży lub zaczekać do następnego krwawienia miesiączkowego.
• Jeżeli karmisz piersią i chcesz rozpocząć przyjmowanie Hastiny 21+7 po urodzeniu dziecka, przeczytaj punkt „Karmienie piersią” ulotki dołączonej do leku.

Jeżeli przyjmiesz więcej niż zalecaną dawkę Hastiny 21+7, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Z czym nie łączyć leku Hastina 21+7

Lek Hastina 21+7 może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, wpływając na ich skuteczność lub powodując niepożądane efekty. Należy unikać stosowania Hastina 21+7 równocześnie z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dazabuwir lub glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, ponieważ może to prowadzić do zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych. Inne leki, które mogą oddziaływać na Hastina 21+7, obejmują leki przeciwpadaczkowe (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina), leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna), leki na HIV i wirusa zapalenia wątroby typu C (np. inhibitory proteazy i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy takie jak rytonawir, newirapina, efawirenz), leki na zapalenie stawów i choroby zwyrodnieniowe stawów (etorykoksyb), leki na nadciśnienie płucne (bosentan), oraz ziołowe produkty zawierające dziurawiec zwyczajny. Hastina 21+7 może również wpływać na działanie leków zawierających cyklosporynę, leków przeciwpadaczkowych zawierających lamotryginę, teofiliny (stosowanej przy problemach z oddychaniem) i tizanidyny (stosowanej w leczeniu bólu mięśni).

Czytaj więcej: Z czym nie łączyć leku Hastina 21+7

Skutki uboczne leku Hastina 21+7

Możliwe działania niepożądane, zgodnie z ich częstością występowania:

Ciężkie działania niepożądane

W razie wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego, takich jak obrzęk twarzy, języka i/lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywki z możliwościami towarzyszącymi trudnościami w oddychaniu, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentek):

• Wahania nastroju
• Ból głowy
• Ból brzucha (żołądka)
• Trądzik
• Ból piersi, powiększenie piersi, tkliwość piersi, bolesne lub nieregularne miesiączki
• Zwiększenie masy ciała.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentek):

• Kandydoza (zakażenie grzybicze)
• Opryszczka (Herpes simplex)
• Reakcje alergiczne
• Zwiększony apetyt
• Depresja, nerwowość, zaburzenia snu
• Odczuwanie mrowienia i drętwienia, zawroty głowy
• Problemy z widzeniem
• Zaburzenia rytmu serca lub niezwykle szybki rytm serca
• Zakrzep krwi (zakrzepica) w płucu (zatorowość płucna), wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, migrena, żylaki
• Ból gardła
• Nudności, wymioty, zapalenie żołądka i/lub jelit, biegunka, zaparcia
• Nagły obrzęk skóry i/lub błon śluzowych (np. języka lub gardła), i/lub trudności w przełykaniu lub pokrzywka wraz z trudnościami w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), wypadanie włosów (łysienie), egzema (wyprysk), świąd, wysypka, suchość skóry, zaburzenia skóry tłustej (łojotokowe zapalenie skóry)
• Ból szyi, ból kończyn, kurcze mięśni
• Zakażenie pęcherza moczowego
• Guz piersi (łagodny i rak), wydzielanie mleka u kobiet, które nie są w ciąży (mlekotok), torbiele jajników, nagłe zaczerwienienie twarzy,brak miesiączek, bardzo obfite miesiączki, upławy, suchość pochwy, ból w dolnej części brzucha (miednica), nieprawidłowy wymaz z szyjki macicy (metodą Papanicolaou),
• Zmniejszenie popędu seksualnego
• Zatrzymanie płynów, brak energii, silne pragnienie, zwiększone pocenie się
• Zmniejszenie masy ciała.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentek):

• Astma
• Problemy ze słuchem
• Rumień guzowaty (objawiający się bolesnymi, czerwonymi guzkami na skórze)
• Rumień wielopostaciowy (objawiający się wysypką z czerwonymi, bolesnymi obwódkami)
• Szkodliwe zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład:
  • w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich)
  • w płucach (np. zatorowość płucna)
  • zawał serca
  • udar
  • miniudar lub przejściowe objawy udaru, znane jako przemijający napad niedokrwienny
  • zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku/jelicie, nerkach lub oku.

Wszystkie kobiety stosujące złożone hormonalne środki antykoncepcyjne mają zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). Prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi może być większe, jeśli u pacjentki występują jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Czytaj więcej: Skutki uboczne leku Hastina 21+7

Zadaj pytanie lekarzowi

Zadaj pytanie do lekarza anonimowo i bezpłatnie.

Pytanie do lekarza

Pseudonim *

Email *

Wyślij

O leku

Zamienniki dla leku Hastina 21+7

Ostatnia aktualizacja: 3 stycznia 2024