Regulon to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający etynyloestradiol i dezogestrel, który skutecznie zapobiega ciąży poprzez hamowanie owulacji i zmianę konsystencji śluzu szyjkowego. Lek ten, stosowany prawidłowo, stanowi jedną z najbardziej niezawodnych, odwracalnych metod antykoncepcji.
Antykoncepcja doustna Regulon jest stosowany jako środek zapobiegania ciąży. Jego działanie polega na hamowaniu owulacji oraz wywoływaniu zmian w konsystencji śluzu szyjkowego, co utrudnia plemnikom dotarcie do komórki jajowej.
Regulacja cyklu miesiączkowego Regulon może być również stosowany w celu regulacji cyklu miesiączkowego, pomagając w łagodzeniu objawów nieregularnych lub bolesnych miesiączek .
Zmniejszenie ryzyka anemii Poprzez regularne kontrolowanie krwawienia miesiączkowego, Regulon może pomóc w zmniejszeniu ryzyka anemii, która może wynikać z obfitych miesiączek.
Leczenie zespołu policystycznych jajników (PCOS) Regulon jest czasami stosowany jako część terapii w leczeniu objawów zespołu policystycznych jajników, takich jak nieregularne miesiączki i hirsutyzm
Czytaj więcej: Wskazania do stosowania Regulon
Działanie leku Regulon polega na hamowaniu owulacji i wywoływaniu zmian w konsystencji śluzu szyjkowego, co utrudnia plemnikom dotarcie do komórki jajowej. Zawiera dwa hormony: etynyloestradiol i dezogestrel, które skutecznie zapobiegają zajściu w ciążę. Przy regularnym stosowaniu zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną i jest odwracalny po zaprzestaniu przyjmowania.
Czytaj więcej: Działanie Regulon
Każde opakowanie leku Regulon zawiera 1 blister po 21 tabletek powlekanych lub 3 blistry po 21 tabletek powlekanych. Specjalne oznakowanie blistrów symbolami kolejnych dni tygodnia ułatwia kontrolę nad regularnym stosowaniem tabletek antykoncepcyjnych.
Każda tabletka znajdująca się w opakowaniu oznaczona jest symbolem dnia tygodnia, w którym należy ją przyjąć. Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez 21 kolejnych dni zgodnie z kierunkiem strzałki na blistrze, aż do całkowitego jego opróżnienia.
Po przyjęciu wszystkich 21 tabletek z blistra następuje okres 7-dniowej przerwy w przyjmowaniu tabletek. W 2. lub 3. dniu przerwy powinno się pojawić krwawienie z odstawienia leku przypominające krwawienie miesiączkowe.
Przyjmowanie tabletek z kolejnego blistra należy rozpocząć 8. dnia (po 7-dniowym okresie przerwy w stosowaniu tabletek) nawet, jeśli krwawienie jeszcze nie ustąpiło. Przy regularnym stosowaniu leku Regulon początek przyjmowania tabletek z kolejnego opakowania będzie zawsze przypadał na ten sam dzień tygodnia, a krwawienie wystąpi w tym samym dniu miesiąca.
Tabletki należy zawsze przyjmować o tej samej porze dnia. Przyjmowanie tabletek rano (pierwsza czynność w ciągu dnia) lub późno wieczorem (ostatnia czynność przed zaśnięciem) może ułatwić regularne ich stosowanie. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą w razie potrzeby.
Czytaj więcej: Dawkowanie Regulon
Jeśli przyjmujesz lek Regulon (Ethinylestradiolum + Desogestrelum), ważne jest, aby poinformować o tym swojego lekarza oraz farmaceutę. Regulon może wpływać na działanie innych leków i odwrotnie. Poniżej znajduje się lista leków i substancji, których nie zaleca się łączyć z Regulonem:
Leki wpływające na działanie Regulonu
Leki osłabiające tolerancję Regulonu
Regulon może wpłynąć na działanie innych leków
Czytaj więcej: Z czym nie łączyć Regulon
Stosowanie leku Regulon może wiązać się z pewnymi skutkami ubocznymi, dlatego ważne jest, aby być świadomym potencjalnych zagrożeń. Przede wszystkim, osoby z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku mogą doświadczyć reakcji alergicznych, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu. Pacjentki z historią zakrzepów lub zaburzeń układu krzepnięcia powinny unikać stosowania Regulonu, ponieważ zwiększa on ryzyko powikłań zakrzepowych, takich jak zatorowość płucna czy udar mózgu.
Kolejnym istotnym ryzykiem są powikłania związane z chorobami serca. Osoby cierpiące na ciężkie choroby serca, takie jak niewydolność, arytmie czy nadciśnienie, muszą być szczególnie ostrożne, ponieważ lek może pogorszyć stan zdrowia. Podobnie, pacjentki z zaburzeniami metabolizmu lipidów (wysoki poziom cholesterolu czy trójglicerydów) oraz ciężką cukrzycą powinny uważać, ponieważ te schorzenia mogą nasilić ryzyko sercowo-naczyniowe.
Problemy z wątrobą również stanowią przeciwwskazanie do stosowania Regulonu. U osób z chorobami wątroby, jak gruczolak wątroby czy rak wątroby, lek może prowadzić do poważnych powikłań. Podobnie, osoby z historią nowotworów hormonozależnych – takich jak rak piersi czy rak endometrium – powinny unikać stosowania leku, ponieważ może on nasilić ryzyko nawrotu lub rozwoju nowotworu.
Regulon może również wpływać na migreny – pacjentki z migrenami z aurą lub innymi zaburzeniami neurologicznymi są narażone na zwiększone ryzyko udaru mózgu. W przypadku otyłości czy innych problemów zdrowotnych, takich jak niewyjaśnione krwawienia z dróg rodnych, lek również powinien być stosowany ostrożnie.
Czytaj więcej: Skutki uboczne Regulon
Regulon nie powinien być stosowany przez pacjentki, u których występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów. W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z tych stanów, konieczne jest poinformowanie lekarza, który pomoże dobrać odpowiedni środek zapobiegania ciąży. Poniżej znajdują się szczegółowe przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku Regulon.
Reakcje nadwrażliwości Lek Regulon nie powinien być stosowany, jeśli pacjentka ma uczulenie na etynyloestradiol, dezogestrel lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować świąd, wysypkę oraz obrzęk.
Zakrzepy krwi i zaburzenia krzepnięcia Stosowanie Regulonu jest przeciwwskazane, jeśli pacjentka obecnie ma lub kiedykolwiek miała zakrzep krwi w naczyniach krwionośnych nóg (zakrzepica żył głębokich), płuc (zatorowość płucna) lub innych narządach. Nie należy stosować Regulonu, jeśli pacjentka ma zaburzenia krzepnięcia krwi, takie jak niedobór białka C, białka S, antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub przeciwciał antyfosfolipidowych.
Choroby sercowo-naczyniowe Pacjentki po przebytym zawale mięśnia sercowego lub udarze nie powinny stosować Regulonu. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentek z dusznicą bolesną lub przemijającym napadem niedokrwiennym (przemijające objawy udaru).
Choroby zwiększające ryzyko zakrzepów tętniczych Regulon nie powinien być stosowany przez pacjentki z ciężką cukrzycą z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokim ciśnieniem krwi, bardzo wysokim stężeniem tłuszczów we krwi (cholesterolu lub triglicerydów) oraz chorobą nazywaną hiperhomocysteinemią.
Migrena z aurą Pacjentki, u których występuje (lub występowała w przeszłości) migrena z aurą, nie powinny stosować leku Regulon.
Choroby wątroby i trzustki Regulon jest przeciwwskazany u pacjentek z zapaleniem trzustki lub ciężkimi chorobami wątroby, chyba że wartości prób czynnościowych wątroby powróciły do normy. Pacjentki, u których występują lub występowały w przeszłości nowotwory wątroby, również nie powinny stosować tego leku.
Nowotwory piersi i narządów płciowych Leku Regulon nie należy stosować, jeśli pacjentka ma, miała w przeszłości lub podejrzewa się u niej raka piersi lub narządów płciowych.
Niezidentyfikowane krwawienia z pochwy Regulon jest przeciwwskazany u pacjentek z nieustalonymi przyczynami krwawienia z pochwy oraz powiększonym endometrium (nieprawidłowy rozrost błony śluzowej macicy).
Ciąża Leku Regulon nie należy stosować, jeśli pacjentka jest lub podejrzewa, że może być w ciąży.
Leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C Regulon nie powinien być stosowany u pacjentek przyjmujących produkty lecznicze zawierające ombitaswir, parytaprewir, rytonawir, dazabuwir, glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir, gdyż może to prowadzić do nieprawidłowych wyników badań czynności wątroby.
Regularne konsultacje z lekarzem Przed rozpoczęciem stosowania leku Regulon, pacjentka powinna omówić z lekarzem lub farmaceutą swoją historię medyczną oraz ewentualne ryzyko związane z zakrzepami krwi. Należy również przeprowadzić badania, takie jak pomiar ciśnienia krwi.
Objawy zakrzepów krwi Pacjentka powinna natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli zauważy objawy mogące wskazywać na zakrzepy krwi, takie jak obrzęk nogi, ból w klatce piersiowej, nagłe duszności, bóle głowy czy zaburzenia widzenia.
Inne stany wymagające ostrożności Należy zachować ostrożność i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjentki występują objawy obrzęku naczynioruchowego, jeśli pali papierosy, ma otyłość, nadciśnienie tętnicze, wady zastawkowe serca, zaburzenia rytmu serca, zapalenie żył pod skórą, chorobę Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczno-mocznicowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkową, podwyższone stężenie tłuszczów we krwi (hipertrójglicerydemia) lub dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby, wymaga zabiegu chirurgicznego lub długotrwałego unieruchomienia, jest bezpośrednio po porodzie, ma żylaki, u bliskich krewnych występuje lub występował rak piersi, ma chorobę wątroby lub pęcherzyka żółciowego, cukrzycę, depresję, zmiany nastroju, padaczkę, choroby pojawiające się w czasie ciąży lub po stosowaniu hormonów płciowych (np. utrata słuchu, porfiria, opryszczka ciężarnych, pląsawica Sydenhama), ostudę (plamy ciążowe), zwłaszcza na twarzy (należy unikać ekspozycji na światło słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe).
Wymienione przeciwwskazania i środki ostrożności mają na celu zapewnienie bezpiecznego i skutecznego stosowania leku Regulon, minimalizując ryzyko poważnych powikłań. Pacjentki powinny regularnie konsultować się z lekarzem i informować go o wszelkich zmianach w stanie zdrowia.
Przyjmowanie Regulonu może prowadzić do przyrostu masy ciała, ale nie jest to reguła. U niektórych osób może wystąpić zwiększenie masy z powodu retencji wody, jednak efekt ten jest indywidualny.
Nie ma odpowiedzi na Twoje pytanie dotyczące leku Regulon? Zapytaj o nie lekarza za darmo.
Zadaj pytanie do lekarza anonimowo i bezpłatnie.
Substancja czynna | Desogestrelum + Ethinylestradiolum |
Dostępność | Lek dostępny na receptę |
Producent | Gedeon Richter Plc. |
Ostatnia aktualizacja: 7 listopada 2024