Debretin jest to lek, którego zadaniem jest regulowanie motoryki w przypadku zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Preparat ten najczęściej stosowany jest przy zespole jelita drażliwego, bólach brzucha, skurczach jelit, biegunkach czy zaparciach. Substancją czynną preparatu jest trimebutyna. Jakie są właściwości leku Debretin? Czy istnieją przeciwwskazania co do jego stosowania? Czy podczas terapii z zastosowaniem preparatu Debretin istnieje ryzyko wystąpienia skutków ubocznych?
Lek Debretin ma za zadanie uregulowanie motoryki przy zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Preparat ten dostępny jest jedynie na receptę, nie jest refundowany i występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną.
Lek Debretin 100 mg dostępny jest po 30 lub 100 sztuk w opakowaniu.
Substancją czynną preparatu jest trimebutyna. Substancja ta odpowiada za normalizację motoryki przewodu pokarmowego. Jej głównym zadaniem jest uregulowanie perystaltyki przewodu pokarmowego, a dokładniej reguluje napięcie dolnego zwieracza przełyku, proces opróżniania żołądka, a także perystaltykę jelita cienkiego oraz okrężnicy. Stan czynnościowy przewodu pokarmowego ma wpływ na działanie trimebutyny. Poprzez działanie na receptory opioidowe wykazuje ona działanie hamujące lub też pobudzające motorykę przewodu pokarmowego, a dokładniej wykazuje działanie zarówno na mięśnie o zmniejszonej, jak i o wzmożonej czynności. Jej maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2 godzinach od zastosowania doustnego. Wydalana jest głównie z moczem.
Skład leku
1 tabletka leku zawiera:
Dawkowanie leku
Lek Debretin występuje w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do stosowania doustnego. Preparat należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletkę leku należy połknąć w całości i popić szklanką wody.
Dawkowanie w przypadku osób dorosłych to 1 tabletka leku (100 mg) przyjmowana 3 razy na dobę. W razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkowanie do 6 tabletek (600 mg) na dobę przyjmowanych w dawkach podzielonych.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie leku Debretin powinno się odbywać z zachowaniem szczególnych środków ostrożności. Niekiedy konieczne jest dostosowanie dawkowania preparatu lub też wykonanie badań kontrolnych.
Debretin i Zotepina – Jednoczesne stosowanie Debretinu (trimebutyny) i zotepiny może prowadzić do nasilenia działań przeciwcholinergicznych. Efekty te mogą obejmować suchość w ustach, zaparcia, problemy z widzeniem, a także trudności w oddawaniu moczu. Pacjenci przyjmujący tę kombinację leków powinni być uważnie monitorowani pod kątem wystąpienia tych objawów.
Debretin i Ryzatryptan – Współstosowanie trimebutyny (Debretinu) i ryzatryptanu może wykazywać synergizm działania w leczeniu napadów migrenowych bólów głowy. Ta kombinacja może zwiększać efektywność leczenia migreny, ale należy zachować ostrożność i monitorować ewentualne działania niepożądane, szczególnie związane z układem sercowo-naczyniowym i nerwowym.
Czytaj więcej: Z czym nie łączyć leku Debretin
Skórne reakcje alergiczne po Debretin – Objawy mogą obejmować zaczerwienienie, swędzenie, pęcherze, suchość skóry lub wysypka. Mogą pojawić się od kilku minut do kilku godzin po przyjęciu leku i mogą trwać od kilku godzin do kilku dni. W przypadku wystąpienia takich reakcji, lek należy odstawić i skonsultować się z lekarzem.
Zmęczenie po Debretin – Zmęczenie może objawiać się uczuciem ciągłego zmęczenia, brakiem energii, czy problemami z koncentracją. Może wystąpić bezpośrednio po przyjęciu leku lub po kilku godzinach. W przypadku wystąpienia znaczącego zmęczenia, skonsultuj się z lekarzem.
Nudności po Debretin – Nudności są objawem dyskomfortu w żołądku, mogą pojawić się od kilku minut do kilku godzin po przyjęciu leku. W przypadku utrzymywania się nudności, skontaktuj się z lekarzem.
Czytaj więcej: Skutki uboczne leku Debretin
Nie ma jeszcze pytań dotyczących leku, zadaj pierwsze pytanie.
Zadaj pytanie do lekarza anonimowo i bezpłatnie.
Substancja czynna | Trimebutini maleas |
Dostępność | Lek dostępny na receptę |
Producent | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
Ostatnia aktualizacja: 18 marca 2024