PolaRing
PolaRing to system terapeutyczny dopochwowy, który wykazuje działanie antykoncepcyjne. Jego głównym zadaniem jest zapobieganie ciąży. Preparat ten zaliczany jest do środków antykoncepcyjnych złożonych oraz o małej dawce hormonów. Jego stosowanie jest wygodniejsze niż w przypadku tabletek antykoncepcyjnych, dlatego ma on coraz więcej zwolenniczek. Dla kogo przeznaczony jest system PolaRing? Czy każda kobieta może go stosować bez obaw? Jakie skutki uboczne może wywoływać?
Spis treści
PolaRing – opis i właściwości leku
PolaRing to środek o działaniu antykoncepcyjnym, który występuje w postaci systemu terapeutycznego dopochwowego. Przeznaczony jest dla kobiet w wieku rozrodczym w celu zapobiegania ciąży. Z uwagi na zawartość 2 żeńskich hormonów płciowych: etynyloestradiolu oraz etonogestrelu – PolaRing zaliczany jest do środków złożonych. Hormony te uwalniane są w niewielkich dawkach, co też zalicza PolaRing do środków antykoncepcyjnych o małej dawce hormonów. Hormony te hamują uwalnianie komórek jajowych z jajników, co w efekcie uniemożliwia zapłodnienie.
PolaRing jest wygodny w użyciu, ponieważ nie wymaga codziennego pilnowania godziny przyjęcia leku – tak jak jest to np. w przypadku tabletek antykoncepcyjnych. Stosuje się go przez 3 tygodnie pod rząd.
PolaRing przeznaczony jest dla kobiet w wieku rozrodczym do stosowania dopochwowego. Przez założeniem systemu należy udać się na wizytę ginekologiczną, podczas której lekarz wykona wszystkie niezbędne badania, przeprowadzi wywiad chorobowy z pacjentką oraz dokona indywidualnej oceny czynników ryzyka – związanych ze stosowaniem systemu – u pacjentki. Zaleca się, aby system założyć 1 dni cyklu. W przypadku, gdy zostanie on założony w późniejszym dniu cyklu należy korzystać z dodatkowych metod antykoncepcyjnych (przez pierwszych 7 dni od momentu założenia systemu).
Warto wiedzieć, że skuteczność oraz bezpieczeństwo systemu zostało ocenione w grupie kobiet będących w wieku od 18 do 40 lat.
Wskazania i przeciwwskazania do stosowania leku PolaRing
Wskazania do stosowania leku
- System o działaniu antykoncepcyjnym przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym. System powinien być stosowany tylko po uprzedniej wizycie ginekologicznej i na zlecenie lekarza, który oceni ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanej ze stosowaniem systemu.
Przeciwwskazania do stosowania leku
- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
- zapalenie trzustki (obecnie lub w wywiadzie)
- ciężka choroba wątroby (obecnie lub w wywiadzie)
- nowotwory wątroby (łagodne oraz złośliwe, obecnie lub w wywiadzie)
- nowotwory złośliwe hormonozależne lub ich podejrzenie
- krwawienie z dróg rodnych, którego pochodzenie nie jest znane
- stosowanie równolegle preparatów, które zawierają dazabuwir, ombitaswir, parytaprewir oraz rytonawir
- występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia
- planowany zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem
- występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia
Skutki uboczne związane ze stosowaniem leku PolaRing
PolaRing – podobnie jak inne środki antykoncepcyjne – może wywołać działania niepożądane. Do skutków ubocznych związanych ze stosowaniem systemu terapeutycznego dopochwowego zalicza się:
występujące często:
- zapalenie pochwy,
- stany depresyjne,
- spadek libido;
- ból głowy, migreny,
- bóle brzucha, nudności,
- tkliwość piersi;
- zmiany skórne, trądzik,
- świąd w okolicach żeńskich narządów płciowych,
- bolesne miesiączki,
- upławy,
- wzrost masy ciała,
- ból w okolicy miednicy,
- dyskomfort powodowany przez krążek,
- wypadnięcie systemu;
występujące niezbyt często:
- zapalenie pęcherza moczowego,
- zakażenie dróg moczowych,
- zapalenie szyjki macicy,
- wzrost apetytu,
- zmienny nastrój, nagłe zmiany nastroju,
- zawroty głowy,
- problemy z widzeniem,
- wzdęcia, biegunka, wymioty, zaparcia,
- wypadanie włosów,
- uderzenia gorąca,
- świąd, egzema, wysypka,
- ból pleców,
- ból kończyn,
- skurcze mięśni,
- ból przy oddawaniu moczu,
- częstomocz, parcie na mocz,
- bolesność piersi, powiększenie piersi,
- guzek wyczuwalny w piersi,
- polip szyjki macicy,
- krwawienie podczas współżycia,
- dyspareunia,
- wywinięcie szyjki macicy,
- dysplazja włóknisto-torbielowata piersi,
- obfite, krwotoczne miesiączki,
- krwotok maciczny,
- dyskomfort odczuwany w okolicy miednicy,
- zespół napięcia przedmiesiączkowego,
- skurcz macicy,
- brzydki zapach z pochwy,
- ból w pochwie,
- dyskomfort w okolicy pochwy i sromu,
- suchość sromu i pochwy,
- drażliwość,
- zmęczenie,
- spadek nastroju,
- obrzęk,
- uczucie ciała obcego,
- wzrost ciśnienia krwi,
- uszkodzenie systemu terapeutycznego dopochwowego;
występujące rzadko:
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa,
- mlekotok,
- tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe;
- częstotliwość występowania nieznana:
- nadwrażliwość,
- pokrzywka,
- ostuda,
- zaburzenia prącia.
Dawkowanie leku PolaRing
System terapeutyczny dopochwowy PolaRing należy stosować zgodnie z zaleceniami, aby jego skuteczność była zachowana. Bezpieczeństwo stosowania systemu u młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest znana.
System PolaRing należy samodzielnie umieścić w pochwie, po uprzednim poinstruowaniu przez lekarza. Najłatwiejszą pozycją do umieszczenia systemu jest kucanie, leżenie lub na stojąco z jedną nogą uniesioną do góry. Przed włożeniem systemu należy go ścisnąć oraz umieścić tak, aby nie powodował dyskomfortu. Umieszczony krążek ma pozostać w pochwie przez okres 3 tygodni. Należy regularnie sprawdzać jego obecność, aby zauważyć ew. wypadnięcie systemu. System powinien być wyjęty po 3 tygodniach od założenia – dokładnie w ten sam dzień tygodnia i o tej samej godzinie. Po wyjęciu systemu należy zrobić 7 tygodniową przerwę. W trakcie tej przerwy – najczęściej 2-3 dni po usunięciu systemu – powinno nastąpić tzw. krwawienie z odstawienia.
Środki ostrożności związane ze stosowaniem leku PolaRing
Przed zastosowaniem systemu terapeutycznego dopochwowego PolaRing należy poinformować lekarza o:
- występowaniu (obecnie lub w przeszłości) zakrzepów w naczyniach krwionośnych kończyn dolnych, płuc lub innych narządów;
- występowaniu zawały mięśnia sercowego lub udaru mózgu;
- występowaniu stanu przedzawałowego lub objawów zwiastujących udar mózgu;
- występowaniu poważnych czynników ryzyka zakrzepicy;
- występowaniu zaburzeń krzepliwości krwi;
- występowaniu (obecnie lub w przeszłości) migrenowego bólu głowy („migrena z aurą”);
- występowaniu cukrzycy ze zmianami naczyniowymi;
- występowaniu (obecnie lub w przeszłości) zapalenia trzustki związanego z wysokim stężeniem tłuszczów we krwi;
- występowaniu (obecnie lub w przeszłości) ciężkiej choroby wątroby, gdy czynności wątroby nadal nie powróciły do wartości prawidłowych;
- występowaniu (obecnie lub w przeszłości) łagodnego lub złośliwego nowotworu wątroby;
- występowaniu (obecnie lub w przeszłości) raka piersi lub narządów rodnych lub w przypadku podejrzenia występowania tych chorób;
- występowania krwawień z dróg rodnych, których przyczyny nie są znane;
- uczulenia na którykolwiek ze składników preparatu.