Data aktualizacji: 02.02.2021
lek. Michał Długaszek
Konsultacja merytoryczna: lek. Michał Długaszek
Absolwent Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach na Wydziale Lekarskim w Zabrzu.
Numer Prawa Wykonywania Zawodu: 3405468

Asubtela to środek antykoncepcyjny przeznaczony do stosowania doustnego. Należy on do dwuskładnikowych środków hormonalnych. Każda tabletka preparatu zawiera stałą ilość drospirenonu oraz etynyloestradiolu, co sprawia, że lek zaliczany jest do środków jednofazowych. Jakie są właściwości preparatu Asubtela? Czy istnieją skutki uboczne związane ze stosowaniem tego środka antykoncepcyjnego? Jakie są wskazania oraz przeciwwskazania do stosowania tego preparatu?

Asubtela – opis i właściwości leku

Asubtela to dwuskładnikowy, jednofazowy, hormonalny środek o działaniu antykoncepcyjnym. Zawiera on 2 hormony sterydowe:

  • drospirenon – należący do grupy progestagenów;
  • etynyloestradiol – należący do grupy estrogenów.

Działanie preparatu Asubtela jest kilkutorowe:

  • hamuje owulację poprzez zatrzymanie dojrzewania pęcherzyków Graafa;
  • zmienia właściwości błony śluzowej macicy, co utrudnia zagnieżdżenie się zarodka;
  • zmienia właściwości śluzu szyjki macicy, co skutkuje utrudnieniem przemieszczania się plemników, a tym samym zapłodnienia;
  • zmniejsza perystaltykę jajowodów.

Drospirenon – jeden z hormonów zawartych w preparacie – niemal całkowicie jest wchłaniany przez organizm. Maksymalne stężenie tego hormonu występuje ok. 8 dni po rozpoczęciu stosowania preparatu. Drospirenon wydalany jest wraz z kałem oraz moczem pod postacią metabolitów. Etynyloestradiol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, całkowicie metabolizowany i podobnie jak drospirenon – wydalany z kałem oraz moczem.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania leku Asubtela

Wskazania do stosowania leku

  • antykoncepcja doustna – decyzję o przepisaniu preparatu podejmuje lekarz po indywidualnej ocenie czynników ryzyka u danej pacjentki. Ryzyko to przede wszystkim dotyczy żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Przeciwwskazania do stosowania leku

  • okres ciąży i karmienia piersią
  • żylna choroba zakrzepowo-zatorowa lub ryzyko jej wystąpienia
  • zatorowość płucna
  • predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
  • zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem
  • tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe – występowanie lub ryzyko wystąpienia
  • tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe czynne lub objawy prodromalne tkj. dławica piersiowa
  • choroby naczyń mózgowych
  • skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych
  • migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie
  • ciężka choroba wątroby (obecnie lub w przeszłości)
  • ciężka lub ostra niewydolność wątroby
  • guz łagodny/złośliwy wątroby
  • nowotwory złośliwe hormono-zależne
  • krwawienie z dróg rodnych, którego pochodzenie nie jest znane.

Skutki uboczne związane ze stosowaniem leku Asubtela

Asubtela – podobnie jak inne środki antykoncepcyjne – może wywołać działania niepożądane. Do skutków ubocznych związanych ze stosowaniem tego środka antykoncepcyjnego zalicza się:

występujące często:

  • zakażenia grzybicze pochwy,
  • zaburzenia miesiączkowania,
  • krwawienia pomiędzy miesiączkami,
  • ból piersi,
  • stany depresyjne,
  • bóle głowy, migrena,
  • nudności,
  • senność, ospałość,
  • upławy w białym kolorze;

występujące niezbyt często:

  • spadek libido,
  • wysokie/niskie ciśnienie krwi,
  • zmiany trądzikowe, wysypki, nasilony trądzik,
  • zapalenie pochwy,
  • zatrzymywanie wody w organizmie,
  • wzrost/spadek masy ciała;

występujące rzadko:

  • zakrzep żylny w jednej części ciała,
  • astma,
  • wydzielina z piersi,
  • problemy ze słuchem.

Preparat stosowany zgodnie z zaleceniami nie powinien mieć wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.

Dawkowanie leku Asubtela

Preparat Asubtela należy stosować zgodnie ze wskazaniem lekarza. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu zalecana jest wizyta ginekologiczna, podczas której zostanie przeprowadzone badanie ginekologiczne oraz wywiad chorobowy z pacjentką. Każda tabletka preparatu powinna być przyjmowana o stałej godzinie. Tabletkę należy popić szklanką (lub niewielką ilością) wody.

Wszelkie informacje dotyczące preparatu zostały umieszczone na ulotce dołączonej do opakowania. Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności (umieszczonego na etykiecie opakowania). Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym oraz niewidocznym dla dzieci i w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

1 blister preparatu zawiera 21 tabletek, z których każda oznaczona jest konkretnym dniem tygodnia. Tabletki należy przyjmować zgodnie z tymi oznaczeniami oraz zgodnie z kierunkiem, który wyznaczają strzałki umieszczone na blistrze. Po 21 dniach należy odstawić tabletki – przerwa powinna wynosić 7 dni. W tym czasie powinno nastąpić tzw. „krwawienie z odstawienia” – najczęściej po 2-3 dniach od rozpoczęcia przerwy. 8-ego dnia od przyjęcia ostatniej tabletki należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z kolejnego blistru – niezależnie od tego czy krwawienie się już zakończyło czy trwa nadal.

Środki ostrożności związane ze stosowaniem leku Asubtela

Stosowanie leku Asubtela wymaga szczególnej ostrożności w sytuacji:

  • występowania nadwrażliwości na którykolwiek ze składników preparatu;
  • występowania zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, zaburzeń układu krzepnięcia;
  • występowania cukrzycy;
  • występowania nadciśnienia tętniczego;
  • krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie;
  • występowania migren;
  • występowania nowotworów złośliwych hormono-zależnych tkj. nowotwory piersi lub narządów płciowych;
  • stosowania antybiotyków z grupy tetracyklin, penicylin, pochodnych hydantoiny; barbiturany, prymidonu, karbamazepiny, ryfampicyny oraz preparatów dziurawca;
  • ciąży (lub jej podejrzenia) i okresu karmienia piersią.

Źródła

X