Pram, zawierający cytalopram jako substancję czynną, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu zaburzeń nastroju, takich jak depresja i lęk. Działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w mózgu, co pomaga poprawić nastrój i złagodzić objawy lękowe.
Zaburzenia depresyjne – Pram jest stosowany w leczeniu depresji, pomagając w poprawie nastroju i złagodzeniu objawów takich jak smutek, beznadziejność oraz brak energii.
Zaburzenia lękowe – Lek jest skuteczny w leczeniu zaburzeń lękowych, zmniejszając uczucie niepokoju, napięcia i nadmiernego martwienia się.
Lęk napadowy – Pram jest stosowany w leczeniu lęku napadowego, który charakteryzuje się nagłymi, intensywnymi atakami lęku, często połączonymi z fizycznymi objawami, takimi jak kołatanie serca.
Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (OCD) – Lek ten pomaga zmniejszyć nasilenie obsesji (natarczywych myśli) oraz kompulsji (przymusowych działań), które są charakterystyczne dla OCD.
Czytaj więcej: Wskazania do stosowania Pram
Pram działa poprzez zwiększenie poziomu serotoniny, substancji chemicznej w mózgu, która wpływa na nastrój i emocje. Serotonina jest kluczowa dla regulacji nastroju, a jej niedobór jest często związany z depresją i lękiem. Lek hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co powoduje jej większe stężenie w przestrzeni między neuronami, co z kolei poprawia nastrój i zmniejsza objawy lęku. Dzięki temu Pram skutecznie łagodzi objawy depresji, zaburzeń lękowych i OCD.
Czytaj więcej: Działanie Pram
Pram jest lekiem przyjmowanym raz na dobę i można go zażywać zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłków, co zwiększa wygodę stosowania. Ważne jest, aby tabletkę połknąć w całości, popijając ją wodą. W przypadku konieczności podzielenia dawki, tabletkę można podzielić na dwie równe części.
Leczenie lekiem Pram jest długotrwałe i wymaga cierpliwości, ponieważ poprawa stanu zdrowia może nastąpić dopiero po kilku tygodniach regularnego stosowania. Typowy czas trwania terapii wynosi co najmniej 6 miesięcy, a w przypadku nawracającej depresji leczenie może być kontynuowane przez kilka lat, aby zapobiec kolejnym epizodom. Należy kontynuować przyjmowanie leku tak długo, jak to zaleci lekarz, nawet jeśli nastąpi poprawa samopoczucia, ponieważ przedwczesne przerwanie terapii może prowadzić do nawrotu objawów.
Dawkowanie Pram w zależności od schorzenia:
Stosowanie leku Pram u pacjentów w podeszłym wieku: Pacjenci w wieku powyżej 65 lat wymagają ostrożniejszego podejścia do dawkowania, ze względu na zwiększoną wrażliwość na leki oraz możliwe współistniejące schorzenia. Zalecana dawka początkowa u starszych pacjentów powinna być zmniejszona do 10-20 mg na dobę, co stanowi połowę standardowej dawki dla dorosłych. Maksymalna dawka dla tej grupy wiekowej wynosi 20 mg na dobę. Takie dawkowanie pomaga uniknąć nadmiernych skutków ubocznych i zapewnia bezpieczeństwo terapii.
Stosowanie leku Pram u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby: Pacjenci z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek zazwyczaj nie wymagają dostosowania dawki. Natomiast w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie leczenia. W zależności od tolerancji leku i reakcji pacjenta, dawka może być zwiększona do maksymalnie 20 mg na dobę. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i regularne monitorowanie stanu zdrowia.
Czytaj więcej: Dawkowanie Pram
Leki Przeciwlękowe: Na przykład buspiron może oddziaływać z Pram, zmieniając sposób jego działania lub zwiększając ryzyko skutków ubocznych.
Leki Przeciwmigrenowe: Sumatryptan i inne tryptany w połączeniu z Pram mogą zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.
Inne Antydepresanty: Stosowanie Pram z innymi SSRI, selektywnymi odwracalnymi inhibitorami MAO-A, trójpierścieniowymi antydepresantami, litami, tryptofanem, czy ziołowymi preparatami zawierającymi dziurawiec może prowadzić do wzajemnego wzmocnienia działania leków i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
Leki Przeciwbólowe: Tramadol oraz inne leki przeciwbólowe, przy jednoczesnym stosowaniu z Pram, mogą zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.
Leki na Nadciśnienie i Niewydolność Serca: Metoprolol, flekainid, propafenon i inne leki kardiologiczne mogą oddziaływać z Pram, co wymaga monitorowania.
Leki na Choroby Żołądka: Cymetydyna, lanzoprazol, omeprazol i inne mogą wpływać na stężenie cytalopramu we krwi.
Leki Przeciwzakrzepowe: Również mogą oddziaływać z Pram, zwiększając ryzyko krwawień.
Leki Wpływające na Czynność Płytek Krwi: Np. dipyridamol i tyklopidyna, mogą zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z Pram.
Leki Przeciwpsychotyczne: Leki takie jak fenotiazyny, tioksanteny, butyrofenony, bupropion, rysperydon, tiorydazyna i haloperydol w połączeniu z Pram mogą zwiększać ryzyko krwawień lub innych poważnych interakcji.
Leki Przeciwmalaryczne: Stosowanie leków takich jak meflochina równocześnie z Pram może zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.
Nie Stosować Leku Pram z Certyfikowanymi Lekami Regulującymi Rytm Serca Nie wolno stosować Pram, jeśli pacjent przyjmuje leki regulujące rytm serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca. Dotyczy to leków przeciwarytmicznych klasy IA i III, niektórych leków przeciwpsychotycznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, niektórych leków przeciwbakteryjnych i przeciwmalarycznych, oraz niektórych leków przeciwhistaminowych. Te połączenia mogą prowadzić do poważnych komplikacji sercowych.
Zasady Stosowania Pram z Jedzeniem, Piciem i Alkoholem Pram można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od nich, jednak należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może zwiększyć niektóre skutki uboczne Pram, jak senność czy zawroty głowy, i może wpływać na skuteczność leczenia.
Czytaj więcej: Z czym nie łączyć Pram
Najczęściej występujące objawy to problemy ze snem, takie jak nadmierna senność lub bezsenność, a także bóle głowy. Pacjenci mogą również odczuwać suchość w ustach, nudności oraz zwiększoną potliwość. Często zgłaszane są także problemy związane z układem pokarmowym, takie jak biegunka, wymioty czy zaparcia.
Zaburzenia psychiczne obejmują niepokój, nerwowość, a także zmiany w popędzie płciowym, które mogą objawiać się zmniejszonym zainteresowaniem seksualnym. Problemy neurologiczne, takie jak drżenie, mrowienie i zawroty głowy, również mogą się pojawić.
Rzadziej, ale nadal możliwe są zaburzenia elektrolitowe (np. niskie stężenie sodu lub potasu), które mogą prowadzić do osłabienia mięśni czy zaburzeń rytmu serca. U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym skórne, a także poważniejsze problemy, takie jak zaburzenia widzenia czy problemy z wątrobą.
Szczególnie niebezpiecznym stanem jest zespół serotoninowy, który może wystąpić w wyniku stosowania Pram, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami. Objawia się on m.in. wysoką gorączką, sztywnością mięśni i zmianami stanu psychicznego, co wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
Czytaj więcej: Skutki uboczne Pram
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Pram, niezwykle ważne jest zrozumienie przeciwwskazań i środków ostrożności związanych z jego stosowaniem, ponieważ mają one kluczowy wpływ na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Pram, choć jest skutecznym lekiem w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych, nie jest odpowiedni dla każdego pacjenta. Konieczne jest dokładne przestrzeganie zaleceń lekarza, a wszelkie decyzje dotyczące stosowania leku powinny być podejmowane z rozwagą, szczególnie w przypadku pacjentów z istniejącymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki.
Pram nie może być stosowany u osób uczulonych na cytalopram lub jakikolwiek inny składnik leku. Reakcje alergiczne mogą objawiać się wysypką, obrzękiem, trudnościami w oddychaniu, a w skrajnych przypadkach mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek oznak alergii, leczenie należy natychmiast przerwać i skonsultować się z lekarzem.
Lek ten jest także przeciwwskazany u pacjentów, którzy obecnie przyjmują inhibitory monoaminooksydazy (MAO), takie jak fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd, nialamid, tranylcypromina oraz moklobemid. Łączenie Pram z tymi lekami może prowadzić do zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, objawiającego się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, niestabilnością układu autonomicznego oraz poważnymi zmianami stanu psychicznego. Konieczne jest zachowanie odpowiedniej przerwy czasowej po zakończeniu terapii MAO przed rozpoczęciem leczenia Pram, co może wymagać kilku dni do kilku tygodni, w zależności od stosowanego leku.
Pram nie powinien być stosowany również przez pacjentów, którzy przyjmują linezolid (antybiotyk), o ile nie jest możliwa ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego. Linezolid, podobnie jak inhibitory MAO, może zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.
Pacjenci z wrodzonymi zaburzeniami rytmu serca lub ci, u których w przeszłości wystąpiły takie zaburzenia, nie powinni stosować Pram, gdyż lek ten może pogłębiać istniejące problemy z sercem. Ponadto, stosowanie Pram w połączeniu z lekami wpływającymi na rytm serca, takimi jak pimozyd, może prowadzić do poważnych arytmii, w tym do zagrażającej życiu torsade de pointes.
Przed rozpoczęciem leczenia Pram, pacjenci powinni omówić z lekarzem swoją pełną historię medyczną, szczególnie jeśli mają za sobą epizody drgawek. Pram może zwiększać ryzyko napadów, szczególnie u osób, które mają predyspozycje do ich wystąpienia. W przypadku pojawienia się drgawek lub ich nasilenia, konieczne jest natychmiastowe zgłoszenie tego faktu lekarzowi, który może zdecydować o przerwaniu leczenia.
Pacjenci z historią wahań nastroju, w tym epizodów maniakalnych, również muszą zachować ostrożność. Pram, podobnie jak inne SSRI, może w początkowej fazie leczenia wywołać nadmierne pobudzenie lub nawet zaostrzyć objawy manii. Jeśli pacjent zauważy nadmierne ożywienie lub inne niepokojące zmiany w nastroju, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
W początkowym okresie terapii, pacjenci z zaburzeniami lękowymi mogą doświadczyć nasilenia objawów lękowych. Zjawisko to jest stosunkowo powszechne i zwykle ustępuje po około dwóch tygodniach leczenia. Jeśli jednak nasilenie lęku jest znaczące lub trwa dłużej niż oczekiwano, konieczne może być dostosowanie dawki lub zmiana terapii.
Niewydolność wątroby to kolejny istotny czynnik ryzyka, który wymaga specjalnej uwagi. U pacjentów z niewydolnością wątroby, lekarz może zadecydować o regularnym dostosowaniu dawki oraz zleceniu badań laboratoryjnych w celu monitorowania funkcji wątroby. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby, dawka leku powinna być znacznie zmniejszona, a stan pacjenta starannie monitorowany.
Pacjenci cierpiący na cukrzycę również powinni być ostrożni podczas stosowania Pram, ponieważ lek ten może wpływać na poziom cukru we krwi. Może to wymagać dostosowania dawki insuliny lub innych leków przeciwcukrzycowych oraz regularnego monitorowania poziomu glukozy we krwi.
Historia zaburzeń serca lub niedawno przebyty zawał serca to kolejne czynniki, które wymagają ostrożności przy stosowaniu Pram. Niskie tętno spoczynkowe, niedobór elektrolitów, szczególnie sodu (hiponatremia), oraz przedłużające się objawy takie jak zmęczenie i zawroty głowy, mogą wskazywać na ryzyko zaburzeń rytmu serca, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
Zwiększone ryzyko krwawienia jest kolejnym istotnym zagrożeniem, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi lub u kobiet w ciąży. Pram może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie jeśli jest stosowany jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwpłytkowymi, lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), takimi jak kwas acetylosalicylowy. Szczególną ostrożność należy zachować, gdy Pram jest stosowany razem z innymi lekami wpływającymi na czynność płytek krwi, takimi jak klozapina czy fenotiazyna.
Podczas leczenia elektrowstrząsami (ECT), pacjenci przyjmujący Pram powinni być dokładnie monitorowani ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia napadów drgawkowych. Decyzja o kontynuacji terapii w takich przypadkach powinna być dokładnie rozważona przez lekarza.
Pacjenci z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania lub historią tej choroby muszą być świadomi, że Pram może wpływać na ciśnienie wewnątrzgałkowe, co może wymagać szczególnej ostrożności i regularnych badań okulistycznych.
Pram powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów przyjmujących inne leki o działaniu serotoninergicznym, takie jak sumatryptan, tramadol, buprenorfina, czy tryptofan, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Ponadto, Pram, jak inne leki z grupy SSRI, może powodować zaburzenia czynności seksualnych, które w niektórych przypadkach mogą utrzymywać się nawet po zakończeniu terapii.
Podczas pierwszych tygodni leczenia, pacjent może nie zauważyć poprawy, a w niektórych przypadkach objawy depresji lub lęku mogą się nawet nasilić. Jest to okres szczególnie ryzykowny, ponieważ myśli samobójcze lub próby samobójcze mogą być bardziej prawdopodobne. Każde nasilenie objawów lub pojawienie się myśli samobójczych powinno być natychmiast zgłoszone lekarzowi.
Lek Pram nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Młodsze osoby stosujące ten lek są narażone na większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak myśli i próby samobójcze, agresja, oraz inne zaburzenia behawioralne. Dodatkowo, brak jest wystarczających danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa stosowania Pram u dzieci i młodzieży, w tym wpływu na wzrost, dojrzewanie oraz rozwój poznawczy i behawioralny.
Działanie Pram zwykle zaczyna być zauważalne po 2 do 4 tygodniach regularnego stosowania.
Tak, Pram jest lekiem psychotropowym, ponieważ jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowanym w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych.
Pram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jest skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych, ale jego "siła" zależy od indywidualnej reakcji pacjenta oraz specyfiki stanu, do leczenia którego jest stosowany.
Nie ma odpowiedzi na Twoje pytanie dotyczące leku Pram? Zapytaj o nie lekarza za darmo.
Zadaj pytanie do lekarza anonimowo i bezpłatnie.
Substancja czynna | Citaloprami hydrobromidum |
Dostępność | Lek dostępny na receptę |
Producent | G.L. Pharma GmbH |
Ostatnia aktualizacja: 2 września 2024